Obstrucción nasal congénita del orificio posterior de las fosas nasales que puede ser uni o bilateral, membranosa u ósea. Resulta de una alteración en el desarrollo embrionario durante la cuarta semana persistiendo la membrana naso-bucal.
 
   <(F): Atrésie choanale: malformation congénitale rare (1 pour 8000 naissance), l'atrésie choanale peut être isolée ou s’intégrer dans un syndrome polymalformatif, le plus typique répondant à l'acronyme CHARGE (qui associe à l'atrésie choanale, colobome, cardiopathie, retard de developpement, anomalies génito-urinaires et des oreilles). Dans les cas bilatéraux du nouveau-né, les deux choanes (partie postérieure des fosses nasales) sont obstruées conduisant à une détresse respiratoire souvent impressionnante. Une prise en charge pluridisciplinaire est nécessaire pour à la fois réaliser un traitement chirurgical permettant de restaurer un perméabilité choanale, et rechercher les éventuelles anomalies associées. Dans les cas unilatéraux le diagnostic peut être fait dès la naissance lors du cathétérisme des fosses nasales, ou plus souvent beaucoup plus tard devant une obstruction nasale unilatérale avec écoulement mucopurulent chronique. Le bilan est là aussi nécessaire mais le traitement chirurgical moins urgent.
 
   <(Ing): Choanal atresia: is a congenital anomaly of the anterior skull base characterized by closure of one or both posterior nasal cavities. The condition occurs in 1 out of every 7,000 to 8,000 live births. Approximately 60% of reported cases are unilateral with a right-sided predominance. Bilateral choanal atresia is commonly associated with other congenital anomalies. The CHARGE association (Coloboma, Heart defects, choanal Atresia, Retarded growth, Genitourinary abnormalities, and Ear anomalies) is present to varying extent in approximately 50% of bilateral cases. Bilateral choanal atresia has been reported in association with other craniofacial syndromes and skull-based defects including encephalocele. Most unilateral cases are isolated anomalies.
 
 
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