SÍNDROME DE WISKOTT-ALDRICH: enfermedad hereditaria ligada al cromosoma X, rara. Cursa con trombocitopenia desde el nacimiento y deficiencias inmunológicas que facilitan infecciones difusas de intensidad variable en piel, oídos, senos y pulmones. Con frecuencia asocia una hipoplasia de timo. Puede asociar reticuloendoteliosis, sarcoma, astrocitoma, leucemia mielógena y linfoma maligno. La supervivencia es muy limitada.
- ARTÍCULOS:
- ▪ IMBIOMED. <(P)
- INFORMACIÓN PACIENTES:
- ▪ FARMECO. <(E)
- TEXTOS:
- ▪ PRIMAREINMUNE. <(Ing)
- ▪ REVISIÓN DE TEMAS. <(E)
- ▪ SIIER. <(E)