OFTALMOPLEGIA PROGRESIVA EXTERNA

 
   Enfermedad mitocondrial caracterizada por el desarrollo de ptosis palpebral y por la limitación de los movimientos oculares; es máxima hacia arriba. Puede existir mirada disconjugada, aunque la diplopía es inusual o transitoria. Los pacientes pueden referir debilidad muscular. Es rara la afectación del sistema nervioso central en forma de demencia, de crisis epilépticas, mioclonías o episodios pseudoictales.
   Abreviatura: CPEO.
 
   <(F.): Ophtalmoplégie externe chronique progressive,  Dystrophie musculaire oculaire, Myopathie oculaire mitochondriale, Ophtalmoplégie externe progressive chronique: paralysie habituellement bilatérale, graduellement progressive d'un ou plusieurs muscles extra-oculaires. Elle commence par une diplopie, un ptôsis. Au stade terminal on note une paralysie complète des yeux, une mydriase et parfois atrophie du nerf optique. C'est une maladie d'origine mitochondriale. Appelé aussi le Syndrome de Von Graefe. Elle peut être dégénérative familiale et se manifeste avant la puberté, ou être associé à la sclérose latéral amyotrophique, ou de sclérose en plaque.
 
   <(In.):  Progressive external ophthalmoplegia: is a condition characterized by weakness of the eye muscles. The condition typically appears in adults between ages 18 and 40. The most common signs and symptoms of progressive external ophthalmoplegia are drooping eyelids (ptosis), which can affect one or both eyelids, and weakness or paralysis of the muscles that move the eye, ophthalmoplegia. Affected individuals may also have general weakness of the skeletal muscles, particularly in the neck, arms, or legs. The weakness may be especially noticeable during exercise.
 
 
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