
<(A.): Autosomal dominanter Erbgang: ist dadurch gekennzeichnet, dass sich die Krankheit in der Heterozygote und der Homozygote ausdrückt. Im Durchschnitt wird das Merkmal nur bei 50% der Nachkommen vererbt, wobei Häufigkeit und Schweregrad bei jedem Geschlecht für eine bestimmte Erkrankung gleich sind. Häufig gibt es eine unterschiedliche Ausprägung zum Zeitpunkt des Auftretens autosomal dominanter Erkrankungen.
<(F.): Hérédité autosomique dominante: la présence d'une seule version mutée du gène en cause est suffisante pour que la maladie s'exprime (achondroplasie, pseudo-achondroplasie. dysplasie spondylo-épiphysaire, dysplasie de Kniest, etc.).
<(In.): Autosomal dominant inheritance: is characterised by the disease being expressed in the heterozygote and the homozygote. On average, the trait is only inherited in 50% of offspring, there being an equal frequency and severity in each sex for a given condition. There is often a varible expression in the time of onset of autosomal dominant conditions.
FUENTES DE INFORMACIÓN BIOMÉDICA:
- GOOGLE ACADEMICO. <(E)
- GOOGLE SCHOLAR. <(Ing)
- NCBI: Entrez. <(Ing)
- PubMed. <(Ing)
- Scientific Electronic Library Online. <(E) - <(P) - <(Ing)
- UMVF. <(F)
INFORMACIÓN PACIENTES:
- CISMeF PATIENT. <(F)
- MedlinePlus. <(E)
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