Es el término médico usado para un tumor de la médula suprarrenal de la glándula adrenal. Específicamente se originan de las células cromafines y producen una secreción aumentada y no regulada de catecolaminas. Puede presentarse con un solo tumor o múltiples tumores. Las manifestaciones clínicas son producto de la secreción excesiva de catecolaminas, en particular hipertensión arterial.
Sinónimos: paraganglioma adrenal.
<(A.):Phäochromozytom: das Phäochromozytom (griech. phaios „dunkel“, chroma „Farbe“, neulatein: zytus „Zelle“, -om „Tumor“) ist eine der häufigsten Erkrankungen der chromaffinen Zellen des Nebennierenmarks mit einer Inzidenz von 1/100.000 Personen/Jahr. Es handelt sich um einen Tumor, der Katecholamine produziert (Noradrenalin, Adrenalin und Metanephrine). Maligne Phäochromozytome bilden auch Dopamin.
<(F.): Phéochromocytome: un phéochromocytome est une affection tumorale parfois maligne. Cette tumeur se développe à partir des cellules chromaffines de la médullo-surrénale. Ne pas confondre avec le corticosurrénalome qui quant à lui se développe à partir du cortex de la glande surrénale. Elle se manifeste par une hypertension artérielle grave.
<(Ing.): Pheochromocytoma: pheochromocytoma (PCC) is a neuroendocrine tumor of the medulla of the adrenal glands (originating in the chromaffin cells), or extra-adrenal chromaffin tissue that failed to involute after birth, that secretes high amounts of catecholamines, mostly norepinephrine, plus epinephrine to a lesser extent. Extra-adrenal paragangliomas (often described as extra-adrenal pheochromocytomas) are closely related, though less common, tumors that originate in the ganglia of the sympathetic nervous system and are named based upon the primary anatomical site of origin. The term is from Greek phaios “dark”, chroma “color”, kytos “cell”, -oma“tumor”.
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