Agente anti-inflamatorio no esteroídeo. Es un fenamato derivado del ácido N-fenilantranílico, el cual, como otros miembros del grupo, tiene propiedades analgésicas, antipiréticas y antiinflamatorias semejantes a las del ácido acetilsalicílico relacionadas con su capacidad de inhibir la biosíntesis de prostaglandinas, acción que depende de la inhibición de la ciclooxigenasa; también inhibe competitivamente la acción de las prostaglandinas y la agregación plaquetaria, y prolonga el tiempo de protrombina. Su importancia reside en que su potencia analgésica y antiinflamatoria es mayor que la del ácido acetilsalicílico; sin embargo, su toxicidad potencial limita su uso clínico. Alivia el dolor leve y moderado, como el de cefaleas, neuralgias, mialgias y dismenorrea. Se absorbe rápida y completamente a través de la mucosa gastrointestinal, y alcanza concentraciones máximas en 2 a 4 h. Se une extensamente a las proteínas plasmáticas y se metaboliza en el hígado. Se excreta en la orina y en menor proporción en la bilis. Su vida media plasmática es de unas 2 horas. Contraindicación: asma, úlcera péptica, hemorragia y nefropatía. Interacción farmacológica: disminuye la excreción del metotrexato, litio y digoxina, pudiendo causar toxicidad. La retención de sodio y agua puede causar un menor efecto de diuréticos y antihipertensivos. El uso adjunto con otros analgésicos antiinflamatorios no esteroideos y acetaminofén aumenta el riesgo de nefropatía o efectos colaterales gastrointestinales.
<(F.): Acide méfénamique: agent anti-inflammatoire non stéroïdien. Il est un dérivé de N-phénylanthranilique fénamates d'acide, qui, comme les autres membres du groupe, est similaire à ceux de l'aspirine en rapport avec leur capacité à inhiber la biosynthèse des prostaglandines, l'action dépend de l'inhibition de l'analgésique, antipyrétique et propriétés anti-inflammatoires la cyclooxygénase; il inhibe également de manière compétitive l'action des prostaglandines et l'agrégation plaquettaire, et prolonge le temps de prothrombine. Son importance est que son pouvoir analgésique et anti-inflammatoire est supérieur à celui de l'acide acétylsalicylique; Cependant, sa toxicité potentielle limite son utilisation clinique. Soulage la douleur légère et modérée, comme les maux de tête, la névralgie, la myalgie et la dysménorrhée. Il est rapidement et complètement absorbé par la muqueuse gastro-intestinale, atteignant des concentrations maximales en 2 à 4 h. Il se lie fortement aux protéines plasmatiques et est métabolisé dans le foie. Il est excrété dans l'urine et, dans une moindre mesure, dans la bile. Sa demi-vie plasmatique est d'environ 2 heures. Contre-indication: asthme, ulcère peptique, hémorragie et néphropathie. Interaction pharmacologique: elle diminue l'excrétion du méthotrexate, du lithium et de la digoxine et peut provoquer une toxicité. La rétention de sodium et d'eau peut entraîner un effet moindre des diurétiques et des antihypertenseurs. L'utilisation jointe à d'autres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens et l'acétaminophène augmente le risque de maladie rénale ou des effets secondaires gastro-intestinaux.
<(In.): Mefenamic acid: non-steroidal anti-inflammatory agent. It is a phenamate derived from N-phenylanthranilic acid, which, like other members of the group, has analgesic, antipyretic and anti-inflammatory properties similar to those of acetylsalicylic acid related to its ability to inhibit the biosynthesis of prostaglandins, an action that depends on the inhibition of cyclooxygenase; it also competitively inhibits the action of prostaglandins and platelet aggregation, and prolongs the prothrombin time. Its importance is that its analgesic and anti-inflammatory power is greater than that of acetylsalicylic acid; however, its potential toxicity limits its clinical use. Relieves mild and moderate pain, such as headache, neuralgia, myalgia and dysmenorrhea. It is rapidly and completely absorbed through the gastrointestinal mucosa, reaching maximum concentrations in 2 to 4 h. It binds extensively to plasma proteins and is metabolized in the liver. It is excreted in the urine and to a lesser extent in the bile. Its plasma half-life is about 2 hours. Contraindication: asthma, peptic ulcer, hemorrhage and nephropathy. Pharmacological interaction: it decreases the excretion of methotrexate, lithium and digoxin, and can cause toxicity. The retention of sodium and water can cause a lesser effect of diuretics and antihypertensives. The adjunctive use with other non-steroidal anti-inflammatory analgesics and acetaminophen increases the risk of nephropathy or gastrointestinal side effects.
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