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LINFOMA DE BURKITT. PDF Imprimir E-mail
Escrito por Dr. Jesús García Ruiz   

                                               

   Tumor endémico en Africa Central, en sujetos afectados por paludismo, fiebre amarilla o dengue. Es predominantemente extraganglionar, localizándose en la mandíbula y huesos faciales en niños menores de 14 años. Metastatiza a numerosos órganos abdominales, pélvicos y retroperitoneales, al tiroides, glándulas salivares y SNC.

   Sinónimos: linfoma africano, tumor de Burkitt.

   <(F.): Lymphome de Burkitt: est une forme rare de lymphome malin non-Hodgkinien à cellules B matures. En Europe et en Amérique du Nord, il représente environ la moitié des lymphomes malins non-Hodgkiniens de l'enfant et environ 2% de ceux de l'adulte. En effet, deux pics d'incidence existent: le premier se situe dans l'enfance/adolescence/début de l'âge adulte et le second après 40 ans. En Europe, le ratio standardisé d'incidence est de 1/530 000 pour les individus de 0 à 14 ans et de 1/670 000 pour les individus de 15 à 19 ans. Les individus de sexe masculin sont préférentiellement atteints. Les patients infectés par le virus du VIH et dont le traitement antiviral n'est pas optimal sont particulièrement susceptibles de développer un lymphome de Burkitt.

   <(In.): Burkitt’s lymphoma; Burkitt Lymphoma: is an uncommon type of Non-Hodgkin Lymphoma (NHL). Burkitt’s lymphoma commonly affects children. It is a highly aggressive type of B-cell lymphoma that often starts and involves body parts other than lymph nodes. In spite of its fast-growing nature, Burkitt’s lymphoma is often curable with modern intensive therapies.

                                              

   FUENTES DE INFORMACION BIOMEDICA:

                                                                       

   INFORMACION PACIENTES:

                                        

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Actualizado ( Martes, 22 de Febrero de 2011 07:57 )
 
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