Buscar por SÍNDROME DE HALLERMAN-STREIFF: trastorno genético de aparición rara, por mutación de un gen dominante, que conlleva talla baja, braquicefalia con prominencia frontal y parietal, retraso en la osificación de las suturas, hipoplasia malar, micrognatia, microftalmia bilateral, catarata congénita que a veces se resuelve espontáneamente, nariz muy angosta que al crecer adquiere aspecto de pico de loro, microstomía con paladar muy alto, dentición hipoplásica y mal implantada, anodoncia, atrofia del piel, principalmente en el cráneo y la nariz con pelo escaso en la cabeza, cejas y pestañas. Puede haber retraso mental, nistagmo congénito, otras alteraciones oculares y criptorquidea.