Genodermatosis rara, de evolución por brotes crónicos, sin tendencia a la curación. Se caracteriza por hiperqueratosis y fisuras en los pliegues inguinales, cuello, cuero cabelludo y extremidades. Se puede complicar con infecciones bacterianas y herpéticas. Fue descrita por Ferdinand-Jean Darier (1856 – 1938).

   Sinónimos: enfermedad de Darier.

   <(F): Dyskératose folliculaire, maladie de Darier, maladie de Darier-White: désordre dominant autosomique lentement progressif de kératinisation caractérisé par papules rosés-à-bronzage qui s'unissent pour former des plaques. Ces lésions deviennent plus sombres au cours du temps et amalgament communément, en se formant papillomateux et des croissances malodorantes couvertes de verrues.

   <(Ing): Darier White Disease, keratosis pilaris, follicular keratosis: a slowly progressing inherited skin disorder characterized by small brownish warty bumps and nail abnormalities. The skin disorder because the skin cells are not held together properly.

   ARTICULOS:

• PubMed. <(Ing)
• CISMeF. <(F)

   DISQUERATOSIS CONGENITA:

• DERMATOLOGY INFORMATION SYSTEM: DERMIS. <(Ing)

  DISQUERATOSIS FOLICULAR:

• DERMATOLOGY INFORMATION SYSTEM: DERMIS. <(Ing)

   TERMINOS RELACIONADOS:

• XANTOGRANULOMA
• Atlas de Dermatología.
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• Atlas de Sistema Nervioso.
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