Falta total de desarrollo del oído interno óseo y membranoso, además no existe nervio auditivo. Su transmisión es autosómica dominante.

   <(F.): Aplasie type Michel.

   <(Ing): Michel's aplasia, Michel malformation: hypoplasia of the petrous pyramid and aplasia of the inner ear. 

   ARTICULOS:

• CLINICA LAS CONDES. <(E)
• RBORL Ano: 2001 Vol. 67 Ed. 4- Julho - Agosto - (19º)<(P) 

   TEXTOS:

• DR. PEDRO LUIS ALONZO ESCUDERO. <(E)
• FABIANE ZANINI DOS SANTOS. <(P)
• GRAND ROUNDS PRESENTATION, UTMB. <(Ing)

   FUENTES DE INFORMACION BIOMEDICA:

• GALENICOM.
• GOOGLE ACADEMICO. <(E)
• GOOGLE SCHOLAR. <(Ing)
• Scientific Electronic Library Online. <(E) - <(P) - <(Ing)
• SCIRUS. <(Ing)

   TERMINOS RELACIONADOS:

• APLASIA DE MONDINI
• APLASIA DE ALEXANDER
• DISPLASIA TIPO BING-SIEBENMANN