MUCOSA NASAL:
FUNCIÓN SECRETORA GLANDULAR

TEMA
28.2ª – FISIOLOGÍA DE LAS FOSAS NASALES Y DE LOS SENOS PARANASALES
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Dra. Arantza Gabilondo Puyol
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Dr.
Jesús Gª Ruiz.
28.2ª.04 FISIOLOGÍA DE LA MUCOSA NASAL: FUNCIÓN SECRETORA GLANDULAR.
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Composición del moco.
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Origen del moco.
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Propiedades del moco.
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La mucosa nasal está recubierta por una capa de
moco. El moco constituye una barreara permeable entre la mucosa y el aire
inspirado y es el centro de todos sus intercambios metabólicos. Es
importantísimo en la fisiología nasal por sus propiedades físico-químicas y
biológica.
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El tapiz mucoso esta compuesto fundamentalmente
de agua y moco. El moco es secretado por las cc caliciformes y las glándulas
mucosas. El agua proviene de las glándulas serosas por secreción y de las cc
epiteliales por trasudación, pero también se acumula por la condensación del
vapor del agua del aire inspirado.
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Composición del
moco.
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El 95% es agua, 3% elementos orgánicos y 2%
minerales.
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La cantidad secreta es de 0´1 a 0´3 ml/kg/día.
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En cuanto a los elementos minerales la
composición iónica del moco es muy parecida a la de la secreción lacrimal. En
lo que concierne a las concentraciones de iones sodio, cloro y calcio son
comparables a las del plasma. La concentración de K, sin embargo, es tres o
cuatro veces más elevada que en el plasma.
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El moco es hipertónico con relación al plasma y
tiene una presión osmótica de unos 0´314 osmoles y su composición iónica no
experimenta cambios temporales.
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El moco contiene como elementos orgánicos
numerosas proteínas, en particular mucina, albúmina, Ig, encimas y
aminoácidos. La cantidad de proteínas es de 400 a 800 mg/dl, es decir como el
10% de la tasa sérica.
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La mucina representa el elemento orgánico más
importante, como el 60% de la cantidad total de las proteínas del moco. Es una
glucoproteína es ligeramente ácida y es segregada pro las cc caliciformes.
Está formada por la combinación de una proteína y de un complejo polisacárido
conteniendo ácido sulfúrico (ácido mucoitín sulfúrico). Esta proteína deriva
del mucígeno que se encuentra en los gránulos secretorios de las cc
epiteliales. La concentración en mucina del moco esta en función exponencial
negativa con el débito secretor. De la cantidad de mucina del moco va a
depender la viscosidad del moco nasal.
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La albúmina es la principal proteína plasmática
presente en el moco. Su tasa media es de 170 mg/100 ml de moco. Esta tasa se
eleva en todos los procesos inflamatorios de la mucosa nasal ya que en tal
circunstancia aumenta la trasudación plasmática.
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El análisis inmuno-eletroforético del moco
muestra que contiene Ig A y E. La tasa media de IgA es de 35 mg/100 ml, La de
IgG es de 30 mg/100 ml. La IgA secretora es la principal Ig del moco nasal.
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Las proteínas del moco nasal siguen una
variación circadiana muy acusada, siendo cuatro veces más elevadas por la
noche que durante el día.
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En el moco nasal se encuentran una serie de
encimas: la lisocima, la calicreína, la láctico-deshidrogenasa y proteasas.
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Contiene también numerosos aminoácidos siendo
su tasa entre 0´4 y 1’3 micromoles/ml. Se han encontrado unos 15: lisina,
histidina, arginina, ácido aspártico, treonina, serina, ácido glutámico,
prolina, glicina, alanina, valina, isoleucina, leucina, tirosina y
fenilalanina. El moco nasal es más rico que el plasma en ácido aspártico y
ácido glutámino, y menos rico en alanina y valina. Contiene una cantidad de
prolina más elevada que otros tipos de moco.
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Origen del moco.
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Agua y las sales minerales.
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La hidratación del moco es indispensable para
el funcionamiento ciliar. Una gran parte del agua que contiene el moco se
evapora con la inspiración y solo se recupera parcialmente con la expiración
por condensación. La mucosa debe compensar esta pérdida a partir del líquido
intersticial. Los intercambios líquidos entre el moco y la mucosa están
íntimamente ligados a los cambios iónicos. Los cambios hidro-iónicos se hacen
generalmente a través de la membrana basal que separa la superficie mucosa del
corion que está bañado por el líquido intersticial. El líquido intersticial es
producido por el segmento arterial de los capilares, cuya pared relativamente
permeable deja pasar el agua y las sustancias disueltas por difusión a causa
de las diferencias de presión hidrostática y osmótica. Las cc del epitelio van
a extraer de aquí los elementos necesarios para su metabolismo.
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Los intercambios hidro-iónicos entre el moco y
el epitelio se realizan al existir una permeabilidad iónica selectiva de las
membranas celulares del epitelio. El ión Na (+) difunde pasivamente desde el
moco al líquido intracelular, después experimenta un trasporte activo hacia el
corion a través de la membrana celular.
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La permeabilidad al Cl (-) por el lado de la
cara mucosa de las cc es muy grande y los iones de cloro difunden pasivamente
desde el moco hacia el corion. A la inversa, el ión K (+) es transportado
activamente desde la cara serosa a la cara mucosa. El epitelio puede así
desplazar el sodio y el cloro de la cubierta de moco hacia el corion y el
potasio en dirección contraria así intercambio de agua hacia el moco lo que
contribuye a disminuir su concentración secundaria a la evaporación.
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Ciertos capilares atraviesan la membrana basal
y forman bucles entre las cc epiteliales. En esta situación pueden producirse
intercambios directos de agua entre los capilares y la superficie mucosa por
trasudación, lo que explica la rápida dilución del moco en casos de
hiperconcentración.
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La posibilidad de intercambios en doble sentido
entre el moco y el corion explica que el epitelio además de su acción
secretora, tenga un poder de absorción que puede ser muy rápido para ciertas
sustancias. Esto es así para el agua, los iones, los aminoácidos y las
proteínas de peso molecular inferior a 72.000.
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La mucina. Es una glucoproteína
característica del moco, derivado del mucígeno, elaborado en los gránulos
secretorios de las cc glandulares. Las cc glandulares tienen una secreción de
tipo merocrino, es decir sin descamación celular y a través del conducto
excretor, presentando un ciclo secretor en tres fases:
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I. Fase
anabólica, es la fase de elaboración de los gránulos secretores. Estos
gránulos se forman en el aparato de Golgi por concentración de sustancias
proteícas elaboradas por los ribosomas del retículo endoplásmico. Se trata de
pequeñas vesículas con una fina membrana y que están rellenas de mucígeno.
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II. Fase
de secreción. Los gránulos secretores se acumulan en el polo apical y son
drenados en el moco por rotura de la membrana celular.
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III.
Fase de agotamiento. La cc extrae
los aminoácidos necesarios para la síntesis proteíca y comienza un nuevo
ciclo.
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Las proteínas. En parte derivan del
plasma por trasudación y en pare son sintetizadas in situ en la mucosa nasal.
La albúmina proviene en su totalidad del suero plasmático por trasudación. Las
tasa de albúmina en las secreciones nasales es pues el reflejo de la
trasudación plasmática.
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Las IgA son sintetizadas a nivel de los
plasmocitos periglandulares de la mucosa nasal. La Ig A secretora difiere de
su homóloga sérica por su peso molecular de 390 000 en lugar de 170 000, su
constante de sedimentación de 12 s en lugar de 7 s y su resistencia a los
encimas proteolíticos. La IgA secretora está formada por la reunión de dos IgA
mediante una pieza de trasporte. La síntesis de la pieza de trasporte es
independiente de las de la IgA. Las IgA secretadas por los plasmocitos de las
formaciones linfoideas del corion son trasportadas activamente a través de las
cc epiteliales por las que ellas se unen a la pieza secretora. Son secretadas
en el moco nasal bajo una forma combinada.
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La IgG, por el contrario, tiene principalmente
un origen plasmático por trasudación y una pequeña parte es secretada in situ
por los plasmocitos del corion.
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Propiedades del
moco.
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Propiedades físicas. El moco nasal
tiene una viscosidad que cambia con el grado de hidratación y el contenido en
mucina. Su pH experimenta variaciones nictamerales. Su propiedad física más
característica es su poder tampón: las soluciones ácidas o alcalinas son
normalizadas a un pH de 7 en pocos minutos.
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Propiedades biológicas. El moco
nasal tiene dos propiedades biológicas esenciales.
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Constituye un importante reservorio de agua que
asegura una doble protección de la mucosa respiratoria local y a distancia por
el aire inspirado.
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Participa en la defensa contra los agentes
infecciosos por su acción antimicrobiana. Dispone de medios de defensa: uno
específico que son los Ac y otro no específico que son las encimas de acción
lítica.
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Las inmunoglobulinas representan el medio más
eficaz. Constituyen una doble línea a nivel de la mucosa nasal. La primera
línea de defensa lo constituye la IgA secretora que recubre la superficie de
la mucosa nasal. Constituye una barrera dinámica a la penetración de
microorganismos a través de la mucosa, limitando mucho la agresión microbiana.
Pueden actuar sobre las bacterias facilitando su fagocitosis y sobre los virus
neutralizándolos.
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La segunda línea de defensa está constituida
por la IgG cuyo nivel aumenta cuando hay una reacción inflamatoria local. La
inflamación aumenta la permeabilidad vascular y del epitelio lo que hace que
aumente la cantidad de IgG por trasudación a la superficie del epitelio.
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Además algunos enzimas proteolíticos pueden
aportar apoyo a este sistema de defensa específico. La lisocima es una
hidrolasa de poco peso molecular (14.000), que se absorbe fácilmente sobre la
superficie de las bacterias produciendo en algunas la hidrólisis de los
mucopolisacáridos de su pared. Sin embargo, su actividad lítica solo se ejerce
sobre un número muy reducido de especies bacterianas. Otras proteínas de
acción enzimática como la lactoferrina, la LDH y ciertas proteasas tienen una
acción mal definida.
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