SÍNDROME DE  PEUTZ-JEGHERS

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   Enfermedad hereditaria autonómica-recesiva caracterizada por lentigiosis periorificial con máculas pigmentarias pardas o negruzcas en los labios y otras áreas mucosas, junto con poliposis intestinal. Fue descrito por el internista Johannes Laurentius Augustinus Peutz (1886-1957) y Harold Joseph Jeghers (1904-1990).

   <(F): syndrome de Peutz-Jeghers.

   <(Ing): Peutz-Jeghers síndrome.

TÉRMINOS RELACIONADOS:

▪     LABIO.

FUENTES DE INFORMACIÓN BIOMÉDICA:

▪     CISMeF. <(F)

▪     GOOGLE ACADEMICO. <(E)

▪     GOOGLE SCHOLAR. <(Ing)

▪     NCBI: Entrez. <(Ing)

▪     NLM: Gateway. <(Ing)

▪     PubMed. <(Ing)

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INFORMACIÓN PACIENTES:

▪   IQB. <(E)

▪   MedlinePlus. <(E)

▪   ORPHANET. <(F)

▪   WHONAMEDIT. <(Ing)

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