SÍNDROME DE MIKULICZ
- Síndrome descrito en 1888 por Johann Mikulicz. Actualmente se conoce como Lesión Linfoepitelial Benigna (LLB), que fue propuesto por Godwin en 1952.
- En cuanto a su patogenia se ha sugerido infecciones (virus de Epstein-Barr) o parásitos, lesión de los conductos salivares con infiltración linfocitaria y mediación inmunológica. Se presenta en adultos con una tumefacción lenta y progresiva de las glándulas salivares mayores y lagrimales. La hipertrofia es moderada, difusa y asimétrica, no dolorosa y se acompaña de xerostomía y disminución de la secreción lagrimal. La clínica es similar al Síndrome de Sjögren, sarcoidosis, linfoma no Hodgkin, leucemia aguda o linfoadenopatía angioinmunoblástica. Es posible la evolución a linfoma o carcinoma en un 5 -10%. Los tratamientos a base de antibióticos y antiinflamatorios se utilizan en los brotes agudos que pueden empeorar la evolución. Se ha utilizado la radioterapia en dosis antinflamatorias, pero ésta puede dar una ulterior degeneración.
- La forma tumoral de LLB se trata con cirugía más biopsia.
- <(F): syndrome de Mikulicz.
- <(Ing): Mikulicz syndrome.
- TÉRMINOS RELACIONADOS:
- ▪ GLÁNDULA PARÓTIDA.
- ▪ SÍNDROME DE SJOGREN.
- BIBLIOGRAFÍA:
- ▪ CISMeF. <(F)
- ▪ PubMed. <(Ing)
