SÍNDROME DE ALAGILLE

   Enfermedad extremadamente rara, genética del hígado, generalmente congénita (presente en el nacimiento), caracterizado por presentar anomalías en hígado, corazón, esqueleto, ojos y cara.
   Sinónimos: displasia arteriohepática; síndrome de Watson-Miller; síndrome cardiovertebral.
   <(Ing): Allagille síndrome.
 

 
IMÁGENES:
          DERMATOLOGIC IMAGE DATABASE. <(Ing)
 
INFORMACIÓN PACIENTES:
          C.L.A.S.S. <(Ing)
          FAMILY VILLAGE. <(Ing)
          I.B.I.S. <(Ing)
          NATIONAL HUMAN GENOME RESEARCHE INSTITUTE. <(Ing)
          ORPHANET. <(Ing)
 
TEXTOS:
          E-MEDICINE. <(Ing)
          GENE REVIEWS. <(Ing)
          POSTGRADUATE EDUCATION IN HEPATOLOGIE. <(Ing)

 

 


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