BEHCET SÍNDROME
- SÍNDROME DE BEHCET - ENFERMEDAD DE BEHCET: descrito por el médico turco Dr. Hulusi Behçet en 1937, se caracteriza por una tríada de signos: estomatitis aftosa, úlceras genitales y uveitis (presencia de células inflamatorias en la cámara anterior del ojo).
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